RUJA: Repositorio Institucional de Producción Científica

 

miR-106b is a novel target to promote muscle regeneration and restore satellite stem cell function in injured Duchenne dystrophic muscle

dc.contributor.authorRodríguez-Outeiriño, Lara
dc.contributor.authorHernández-Torres, Francisco
dc.contributor.authorRamírez-de-Acuña, Felicitas
dc.contributor.authorRastrojo, Alberto
dc.contributor.authorCreus, Carlota
dc.contributor.authorCarvajal, Alejandra
dc.contributor.authorSalmerón, Luís
dc.contributor.authorMontolio, Marisol
dc.contributor.authorSoblechero-Martín, Patricia
dc.contributor.authorArechavala-Gomeza, Virginia
dc.contributor.authorFranco, Diego
dc.contributor.authorAránega, Amelia Eva
dc.date.accessioned2025-01-27T00:04:59Z
dc.date.available2025-01-27T00:04:59Z
dc.date.issued2022-08-20
dc.description.abstractLas células satélite (SC), células madre musculares , muestran heterogeneidad funcional y cambios dramáticos vinculados a sus capacidades regenerativas están asociados con enfermedades que desgastan los músculos. El comportamiento de las SC está relacionado con la expresión endógena del factor de transcripción miogénico MYF5 y la propensión a entrar en el ciclo celular. Aquí, informamos un papel para miR-106b que refuerza la inhibición de MYF5 y bloquea la proliferación celular en un subconjunto de la población de SC altamente inactiva. La regulación negativa de miR-106b ocurre durante la activación de las SC y es necesaria para la reparación muscular adecuada. Además, miR-106b aumenta en ratones distróficos y la inyección intramuscular de antimiR en ratones mdx lesionados mejora la regeneración muscular promoviendo cambios transcripcionales involucrados en la diferenciación del músculo esquelético . La inhibición de miR-106b promueve el injerto de células madre musculares humanas. Además, el miR-106b también se encuentra en niveles elevados en células madre musculares distróficas humanas y su inhibición mejora los defectos proliferativos intrínsecos y aumenta su potencial miogénico. Este estudio demuestra que el miR-106b es un modulador importante de la quiescencia de las células madre musculares y que el miR-106b puede ser un nuevo objetivo para desarrollar estrategias terapéuticas destinadas a promover la regeneración muscular mejorando las capacidades regenerativas del músculo distrófico lesionado.es_ES
dc.description.sponsorshipEste trabajo fue financiado parcialmente por subvenciones, BFU2015-67131 ( Ministerio de Economía y Competitividad de España ), PID2019-107492GB-100 ( Ministerio de Ciencia e Innovación de España ), subvenciones Duchenne Parent Project Spain-2016 y 2019, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII, España) y Fondos Europeos de Desarrollo Regional (FEDER/FEDER) (subvenciones CP12/03057 , CPII17/00004 ), e Ikerbasque ( Fundación Vasca para la Ciencia). LRO tiene una beca FPU17/03843 y PSM una beca CM19/00104.es_ES
dc.identifier.citationRodriguez-Outeiriño L, Hernandez-Torres F, Ramirez de Acuña F, Rastrojo A, Creus C, Carvajal A, Salmeron L, Montolio M, Soblechero-Martin P, Arechavala-Gomeza V, Franco D, Aranega AE. miR-106b is a novel target to promote muscle regeneration and restore satellite stem cell function in injured Duchenne dystrophic muscle. Mol Ther Nucleic Acids. 2022 Aug 20;29:769-786. doi: 10.1016/j.omtn.2022.08.025. PMID: 36159592; PMCID: PMC9463180.es_ES
dc.identifier.issn2162-2531es_ES
dc.identifier.other10.1016/j.omtn.2022.08.025es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10953/4401
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherCell Presses_ES
dc.relation.ispartofMol Ther Nucleic Acids . 2022 Aug 20:29:769-786es_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subjectNon-coding RNAses_ES
dc.subjectSatellite celles_ES
dc.subjectmiR-106bes_ES
dc.subjectStemnesses_ES
dc.subjectMuscle regenerationes_ES
dc.subjectMuscular dystrophyes_ES
dc.titlemiR-106b is a novel target to promote muscle regeneration and restore satellite stem cell function in injured Duchenne dystrophic musclees_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones_ES

Archivos

Bloque original

Mostrando 1 - 1 de 1
Cargando...
Miniatura
Nombre:
main.pdf
Tamaño:
7 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:

Bloque de licencias

Mostrando 1 - 1 de 1
No hay miniatura disponible
Nombre:
license.txt
Tamaño:
1.98 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descripción:

Colecciones