Examinando por Autor "Vallejo-Pulido, Daniel"
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Ítem A Pitx2-MicroRNA Pathway Modulates Cell Proliferation in Myoblasts and Skeletal-Muscle Satellite Cells and Promotes Their Commitment to a Myogenic Cell Fate(Taylor and Francis, 2015-06-08) Lozano-Velasco, Estefanía; Vallejo-Pulido, Daniel; Esteban-Ruiz, Francisco José; Doherty, Chris; Hernández-Torres, Francisco; Franco, Diego; Aránega, Amelia EvaThe acquisition of a proliferating-cell status from a quiescent state as well as the shift between proliferation and differentiation are key developmental steps in skeletal-muscle stem cells (satellite cells) to provide proper muscle regeneration. However, how satellite cell proliferation is regulated is not fully understood. Here, we report that the c-isoform of the transcription factor Pitx2 increases cell proliferation in myoblasts by downregulating microRNA 15b (miR-15b), miR-23b, miR-106b, and miR-503. This Pitx2c-microRNA (miRNA) pathway also regulates cell proliferation in early-activated satellite cells, enhancing Myf5 satellite cells and thereby promoting their commitment to a myogenic cell fate. This study reveals unknown functions of several miRNAs in myoblast and satellite cell behavior and thus may have future applications in regenerative medicine.Ítem Role and functions of Pitx2 regulating satellite cell biology(Jaén : Universidad de Jaén, 2018-03-06) Vallejo-Pulido, Daniel; Aránega, Amelia Eva; Lozano-Velasco, Estefanía; Hernández-Torres, Francisco; Universidad de Jaén. Departamento de Biología ExperimentalEl proceso de regeneración muscular es llevado a cabo por las células madre musculares, llamadas células satélite. En este trabajo, vemos cómo el factor de transcripción Pitx2, que tiene un papel importante en morfogénesis muscular, es necesario para una correcta diferenciación celular. En experimentos in vitro de ganancia de función de Pitx2 hemos visto como se produce un incremento de la diferenciación de las células musculares mientras que en pérdida de función de Pitx2 conduce a una diferenciación alterada e incompleta. Además, hemos puesto de manifiesto que las células distróficas aisladas de ratones mdx muestran la diferenciación miogénica defectuosa asociada con una expresión disminuida de Pitx2. Pitx2 aumenta el número de fibras musculares, llegando a la restauración parcial de la distrofina y, finalmente, mejora la función muscular en ratones mdx. Estos resultados ponen a Pitx2 como un nuevo participante en la biología de las células satélite musculares identificándose funciones desconocidas de Pitx2 durante la miogénesis regenerativa.