Examinando por Autor "Torres-Bares, Carmen"
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Ítem Correlatos Genéticos y Conductuales de la Frustración. Estudios con Ratas Romanas de Alta(RHA-I) y Baja (RLA-I) Evitación(Jaén : Universidad de Jaén, 2013) Sabariego-Almazán, Marta; Torres-Bares, Carmen; Morón-Henche, Ignacio; Universidad de Jaén. Departamento de Psicología[ES]Las experiencias de pérdida de recompensa constituyen una de las principales fuentes de estrés emocional a las que se enfrenta el ser humano a lo largo de su vida (Kamenetzky et al., 2009). En el laboratorio animal, la omisión o devaluación inesperada de un reforzador desencadena un estado fisiológico, cognitivo y comportamental denominado frustración (Amsel, 1992). La presente Tesis Doctoral tiene como objetivo fundamental analizar los correlatos conductuales y genéticos de la frustración en dos cepas de animales seleccionadas en función de sus diferencias extremas en el aprendizaje de evitación activa: las ratas Romanas consanguíneas de Alta (RHA-‐I) y Baja Evitación (RLA-‐I). En concreto, se pretende extender el fenotipado conductual de estos sujetos en situaciones de frustración (efecto del reforzamiento parcial sobre el contraste, ERPC), identificando al mismo tiempo aquellos genes cuya expresión diferencial podría subyacer a las diferencias conductuales registradas en ratas Romanas en este tipo de situaciones fruastrantes.Ítem Factores de riesgo asociados con el consumo de alcohol en ratas Romanas de alta (RHA-I) y baja (RLA-I) evitación(Jaén : Universidad de Jaén, 2012) Manzo-Rodríguez, Lidia; Torres-Bares, Carmen; Callejas-Aguilera, José-E.; Universidad de Jaén. Departamento de PsicologíaLa adicción a sustancias psicoactivas es un trastorno conductual psicopatológico complejo resultado de la interacción entre determinantes genéticos, rasgos de personalidad y experiencias ambientales estresantes, entre otros factores. Este trastorno se caracteriza por su carácter crónico, compulsivo e incontrolable, acompañándose de fenómenos de tolerancia, dependencia física, deseo compulsivo y recaídas. En este trabajo de Tesis Doctoral se analizaron algunos de los factores de riesgo que determinan el consumo de alcohol. Se emplearon ratas Romanas consanguíneas de alta (RHA-1) y baja (RLA-1) evitación, que muestran diferencias fenotípicas en reactividad emocional, consumo de drogas y búsqueda de novedad. Se amplió el estudio de este rasgo conductual usando pruebas de elección libre y forzada. Las respuestas registradas en estas pruebas fueron correlacionadas con el consumo voluntario de etanol. Se comprobó que la exposición a situaciones de frustración constituyó un acontecimiento estresante que aumentó el consumo de alcohol en la cepa más emocional (RLA-1).Ítem Flexible behavioral adjustment to frustrative nonreward in anticipatory behavior, but not in consummatory behavior, requires the dorsal hippocampus.(Wiley-Liss Inc., 2024-09-20) Hagen, Christopher; Hoxha, Megi; Chitale, Saee; White, Andre O.; Ogállar, Pedro; Navarro-Expósito, Alejandro; Agüera, Antonio ; Torres-Bares, Carmen; Papini, Mauricio R.; Sabariego, MartaThe hippocampus (HC) is recognized for its pivotal role in memory-related plasticity and facilitating adaptive behavioral responses to reward shifts. However, the nature of its involvement in the response to reward downshifts remains to be determined. To bridge this knowledge gap, we explored the HC's function through a series of experiments in various tasks involving reward downshifts and using several neural manipulations in rats. In Experiment 1, complete excitotoxic lesions of the HC impaired choice performance in a modified T-maze after reducing the quantity of sugar pellet rewards. In Experiment 2, chemogenetic inhibition of the dorsal HC (dHC) disrupted anticipatory behavior following a food-pellet reward reduction. Experiments 3-5 impaired HC function by using peripheral lipopolysaccharide (LPS) administration. This treatment, which induces peripheral inflammation affecting HC function, significantly increased cytokine levels in the dHC (Experiment 3) and impaired anticipatory choice behavior (Experiment 4). None of these dorsal hippocampal manipulations affected consummatory responses in animals experiencing sucrose downshifts. Accordingly, we found no evidence of increased neural activation in either the dorsal or ventral HC, as measured by c-Fos expression, after a sucrose downshift task involving consummatory suppression (Experiment 6). The results highlight the HC's pivotal role in adaptively modulating anticipatory behavior in response to a variety of situations involving frustrative nonreward, while having no effect on adjustments on consummatory behavior. The data supporting this conclusion were obtained under heterogeneous experimental conditions derived from a multi-laboratory collaboration, ensuring the robustness and high reproducibility of our findings. Spatial orientation, memory update, choice of reward signals of different values, and anticipatory versus consummatory adjustments to reward downshift are discussed as potential mechanisms that could account for the specific effects observed from HC manipulations.Ítem Frustración por pérdida de reforzamiento(2024-05-01) Torres-Bares, Carmen; Agüera, Antonio ; Expósito, Alejandro; Valero, Marta; Torres-Bares, CarmenLa frustración es una reacción asociada con la pérdida repentina e inesperada de fuentes de reforzamiento significativas: muerte de un ser querido, despido laboral, desengaño amoroso, restricciones asociadas con crisis sanitarias, etc. Estas experiencias pueden tener un profundo impacto en el bienestar físico y mental. Aunque el estudio científico de la frustración con modelos animales ofrece abundante información sobre sus bases psicobiológicas, existe una laguna de conocimiento acerca de (a) la existencia de diferencias de sexo en el modo en que se expresa y supera la frustración derivada de las experiencias de pérdida, (b) cuáles son sus componentes potencialmente dimórficos (detección, comparación, aversión, emoción y/o recuperación), y (c) qué circuitos cerebrales integrados la regulan. El presente proyecto abordará estas cuestiones utilizando el paradigma de contraste sucesivo negativo consumatorio (CSNc) en ratas como modelo animal de frustración por devaluación de una recompensa. Este implica dar a los animales acceso diario a una solución de sacarosa de alto valor reforzante (usualmente al 32%), para posteriormente reducirla súbitamente al 4% durante cuatro o cinco sesiones. El consumo mostrado por este grupo es comparado con el registrado en un grupo control que siempre tiene acceso a la solución al 4%. El efecto de contraste se refiere a la disminución del consumo de la solución al 4% en el grupo experimental (previamente expuesto a una solución más dulce, 32%) a niveles por debajo de los del grupo control (siempre expuesto a una solución menos dulce, 4%), a pesar de que ambas soluciones sean idénticas. Utilizando este modelo, el presente proyecto tendrá como objetivo general identificar el neuro-conectoma funcional de la frustración inducida por pérdida de reforzamiento en el cerebro de ratas machos y hembras. Este objetivo general se desglosa en los siguientes objetivos específicos: O1: Analizar si el efecto de CSNc como modelo de frustración se expresa de forma diferente en ratas machos y hembras, e identificar qué componentes del fenómeno manifiestan dimorfismo sexual (detección, comparación, aversión, emoción, recuperación); O2: Identificar, en ratas machos y hembras, las regiones cerebrales responsables de los componentes de la frustración, mediante la cuantificación en dichas regiones de los niveles de expresión de un marcador de actividad neuronal (la proteína Fos, dependiente de la transcripción del gen de acción inmediata c-fos); O3: correlacionar los patrones conductuales observados en ratas machos y hembras con los niveles de expresión de Fos en las regiones cerebrales estudiadas; O4: construir una red neuronal basada en los resultados obtenidos y estudiar las propiedades funcionales de dicha red a través de la aplicación de la teoría de grafos, analizando la posible existencia de diferencias neurofuncionales entre ratas machos y hembras expuestas a diferentes manipulaciones experimentales. El presente proyecto tendrá como novedad el estudio sistemático de las diferencias sexuales en relación con los componentes conductuales y neurofuncionales (conectoma) de la frustración, permitiendo un conocimiento más detallado de las bases psicobiológicas de esta emoción vinculada con pérdida.Ítem Ketamine retards recovery from reward downshift and supports conditioned taste aversion(Elsevier Inc., 2023-12-01) Agüera, Antonio ; Cándido, Clara; Donaire, Rocío; Papini, Mauricio R.; Torres-Bares, CarmenKetamine is a noncompetitive N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonist with antidepressant, anxiolytic, and memory effects in clinical and preclinical studies. The present studies investigated the behavioral effects of ketamine in animals exposed to a consummatory successive negative contrast (cSNC) task involving unexpected reward downshift, negative emotion (frustration), and aversive memory. Food-restricted male rats had 5-min access to 32 % sucrose in each of 10 preshift sessions followed by 4 % sucrose in 4 postshift sessions. Unshifted controls had access to 4 % sucrose during all 14 sessions. Ketamine (10 mg/kg, ip) was injected 30 min before sessions 11 and 12 (Experiment 1) or immediately after session 11 (Experiment 3). The results showed that both pre- and postdownshift session injection of ketamine increased consummatory suppression, as Group 32-4/Ket exhibited lower sucrose intake than Groups 32-4/Sal, 4-4/Ket, and 4-4/Sal. These effects extended beyond the day(s) of injection. Experiments 2 and 4 showed that the same dose, route of administration, and time of injection induced significant conditioned taste aversion to 4 % sucrose, in the absence of reward downshift. These data suggest that ketamine induces an aversive state that may summate with frustration induced by reward downshift in the cSNC task and also support a conditioned taste aversion to 4 % sucrose in the absence of reward downshift. Implications for these and other experiments involving pre- and postsession administration of ketamine are discussed.Ítem Procedimientos laboratorio(2023-11-13) Valero, Marta; Expósito, Alejandro; Agüera, Antonio; Torres-Bares, Carmen; Agüera, Antonio; Torres-Bares, CarmenPlanning de los experimentos conductuales realizados en el marco del Proyecto "Frustración por pérdida de reforzamiento: identificación del conectoma funcional en el cerebro de ratas machos y hembrasÍtem Surprising reward downshift activates the lateral habenula, but not the medial habenula, as measured in terms of c-fos expression(Elsevier Inc., 2023-10-01) Agüera, Antonio; Navarro-Expósito, Alejandro; Zafra, David; Sabariego, Marta; Papini, Mauricio R.; Torres-Bares, CarmenConvergent results suggest that lateral habenula (LHb) activity reduces reward value and enhances aversive learning. Electrical stimulation of LHb neurons reduces sucrose intake and cocaine/morphine seeking, whereas LHb lesions attenuate taste aversion learning and avoidance of predator odor, retard appetitive extinction, and interfere with appetitive conditioned inhibition training. However, the role of the LHb in consummatory successive negative contrast (cSNC), an animal model of acute anxiety/frustration induced by reward loss, remains unknown. We hypothesized that a surprising reward downshift would enhance activity in the LHb. Three groups of rats received access to sucrose during eleven 5-min sessions. Group 32-2 had access to 32% sucrose for 10 sessions followed by a downshift to 2% sucrose on session 11. Groups 2-2 and 32-32 (unshifted controls) had access to 2% and 32% sucrose, respectively, in each of 11 sessions. After session 11, all animals were perfused and brains were prepared for immunohistochemistry of c-Fos expression, a marker of neuronal depolarization. There was less sucrose consumption on session 11 in Group 32-2 than in Groups 2-2 and 32-32—the cSNC effect (p<0.04). Cell density was elevated in the lateral and medial sections of the LHb in Group 32-2, relative to unshifted groups (ps<0.02). No group differences were observed in the medial habenula (p>0.60). These results suggest that the LHb is involved in the cSNC effect, but its precise function remains to be determined, whether it affects cSNC by detecting the mismatch between obtained and expected rewards (reward relativity) or triggers negative emotion (frustrative nonreward) elicited by the reward loss event. Further studies involving integrated assessment of c-Fos in a wide range of brain regions, including the LHb, may clarify the fit of the LHb activity in the connectome underlying the response to reward downshift.