Examinando por Autor "Serrano-Osorio, Fabio"
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Ítem MiR-195 enhances cardiomyogenic differentiation of the proepicardium/septum transversum by Smurf1 and Foxp1 modulation(Nature portfolio, 2020-06-09) Dueñas, Ángel; Expósito, Almudena; Muñoz, María Mar; de-Manuel, María José; Cámara-Morales, Andrea; Serrano-Osorio, Fabio; García-Padilla, Carlos; Hernández-Torres, Francisco; Domínguez-Macías, Jorge Nicolás; Aránega, Amelia Eva; Franco, DiegoEl desarrollo cardiovascular es un proceso complejo en el que intervienen múltiples linajes celulares, en concreto, el despliegue de los campos cardíacos primero y segundo. Además de la contribución de estos campos cardiogénicos, las células de la cresta neural cardíaca migratoria y las células derivadas del proepicárdico proporcionan información extracardíaca al corazón en desarrollo. El proepicardio (PE) es una estructura transitoria similar a una coliflor ubicada entre los primordios cardíaco y hepático. El PE está constituido por un componente mesenquimal interno rodeado por un revestimiento epitelial externo. Con el desarrollo, las células derivadas del proepicardio migran al corazón embrionario vecino y cubren progresivamente la superficie más externa, lo que lleva a la formación del epicardio embrionario. La evidencia experimental en pollos ha demostrado claramente que las células derivadas del epicárdico pueden contribuir claramente a los fibroblastos, las células endoteliales y las células musculares lisas. Sorprendentemente, el aislamiento del esbozo de PE en desarrollo y el cultivo ex vivo conducen espontáneamente a la diferenciación en cardiomiocitos latentes, un proceso que se mejora con Bmp pero se detiene con la administración de Fgf. En este estudio proporcionamos una caracterización integral del perfil de expresión del desarrollo de múltiples microARN durante el desarrollo epicárdico en pollos. Posteriormente, identificamos que miR-125, miR-146, miR-195 y miR-223 mejoran selectivamente la cardiomiogénesis tanto en los explantos de PE/ST como en el epicardio embrionario, un proceso impulsado por Smurf1 y Foxp1. Además, identificamos tres nuevos ARN largos no codificantes con expresión mejorada en el PE/ST, que están regulados de manera complementaria por la administración de Bmp y Fgf y por microARN que promueven selectivamente la cardiomiogénesis, lo que respalda un papel fundamental de estos ARN largos no codificantes en la cardiomiogénesis mediada por microARN de las células PE/ST.Ítem MiR-195 enhances cardiomyogenic differentiation of the proepicardium/septum transversum by Smurf1 and Foxp1 modulation(Nature Portafolio, 2020-06-09) Dueñas, Ángel; Expósito, Almudena; Muñoz, María Mar; de-Manuel, María José; Cámara-Morales, Andrea; Serrano-Osorio, Fabio; García-Padilla, Carlos; Hernández-Torres, Francisco; Domínguez-Macías, Jorge Nicolás; Aránega, Amelia Eva; Franco, DiegoEl desarrollo cardiovascular es un proceso complejo en el que participan múltiples linajes celulares, entre ellos los campos cardíacos primario y secundario. Además de la contribución de estos campos cardiogénicos, el corazón en desarrollo recibe la contribución de otros componentes celulares de origen extracardíaco, proporcionados por las células de la cresta neural cardíaca y las células derivadas del proepicardio. El proepicardio (PE) es una estructura transitoria con forma de coliflor ubicada entre los primordios cardíaco y hepático. El PE está constituido por un componente interno mesenquimal rodeado por un revestimiento epitelial externo. Durante el desarrollo, las células derivadas del PE migran hacia el corazón embrionario vecino y progresivamente cubren su superficie externa, lo que da lugar a la formación del epicardio embrionario. Estudios llevados a cabo en pollo han demostrado claramente que las células derivadas del epicardio pueden contribuir a la formación de fibroblastos, células endoteliales y células musculares lisas. Sorprendentemente, el aislamiento del primordio en desarrollo del PE y su cultivo ex vivo conduce espontáneamente a la diferenciación en cardiomiocitos contráctiles, un proceso que es mejorado por la administración de Bmp, pero detenido por la administración de Fgf. En este estudio, proporcionamos una caracterización exhaustiva del perfil de expresión de múltiples microARN (microRNAs) durante el desarrollo del epicardio en pollo. Posteriormente, identificamos que miR-125, miR-146, miR-195 y miR-223 potencian selectivamente la cardiomiogénesis tanto en explantes de PE/ST como en el epicardio embrionario, un proceso mediado por Smurf1 y Foxp1. Además, identificamos tres nuevos ARN largos no codificantes con expresión aumentada en el PE/ST, que están regulados de manera complementaria por la administración de Bmp y Fgf, así como por los microARN que promueven selectivamente la cardiomiogénesis. Esto respalda un papel crucial de estos ARN largos no codificantes en la cardiomiogénesis mediada por microARN en las células del PE/ST.